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人们对避孕药的需求有一个前提，那就是无副作用。1950年，长期倡导计划生育的美国人玛格丽特？桑格说服马萨诸塞州生物学基金会实验中心主任格雷高利？平卡斯研究口服避孕药，这样这项课题启动了。平卡斯把技术知识和科学直觉完美地融为一体，他很快意识到了黄体酮，最初阶段他们在动物身上进行实验，验证这种口服避孕激素是否有抑制排卵的作用。结果实验获得了成功。另外拉塞尔？马克发明合成黄体酮的实验也证明了这一点。
在平卡斯的课题上，另一个做出重大贡献的是妇科专家约翰？罗克，他证明了口服黄体酮能抑制妇女排卵，并且发现了黄体酮作为口服避孕药的两个严重问题。其一，它大约仅在百分之八十五的时间内抑制排卵。其二，即使做到这样也需要不适度的大量药剂。
平卡斯确定自己研究的方向是正确的，1953年4月他请求许多家化学公司将其生产的与黄体酮的化学性质相似的任何合成甾醇类样品送给他。这样，羟炔诺酮就在他面前出现了。这是一次重大的突破，因为1950年还没有羟炔诺酮，这是G？D瑟尔公司实验中心的科学家弗兰克？科尔顿无意间发现的，他们并没有意识到自己发现了一种口服避孕药物的成分。平卡斯进一步用实验证明，羟炔诺酮内混入少量炔雌醇甲醚能变得更为有效。这种复方药物就是异炔诺酮。1955年平卡斯认为对这种药物进行大规模试验的机会已经成熟，他在一年后投入试制，于1960年获得美国食品药物管理局的批准，异炔诺酮上市销售了。
口服避孕药的成功获得了全球女性的青睐，根据调查，在欧洲地区的成年女性使用口服避孕药的占40％，但是我国的比例却比较低，在一亿多育龄妇女中仅占。这主要是国内对口服避孕药存在诸多认识上的不足，但是随着社会的发展，人们越来越认识到它的重要意义。
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